Prethodni događaji

28. 11. 2024. ČETVRTAK, 28. novembar 2024. godine u 10 sati, Press centar UNS-a (Knez Mihailova br. 6/III, Beograd)

20 godina rada Savetovališta za osobe sa multiple sklerozom i promocija knjige priča iz Savetovališta “MStvarnost”

Društvo multiple sleroze Srbije održalo je konferenciju za novinare

ČETVRTAK, 28. novembar 2024. godine u 10 sati, Press centar UNS-a (Knez Mihailova br. 6/III, Beograd)

20 godina rada Savetovališta za osobe sa multiple sklerozom i promocija knjige priča iz Savetovališta “MStvarnost”

Multipla skleroza je teška neurološka bolest od koje u Srbiji boluje oko 9.000 ljudi. Kod određenog broja pacijenata pogoršanja su progresivna i narušavaju, kako njihove mentalne tako i fizičke sposobnosti, što dalje vodi u težak invaliditet. Simptomi se kreću od blage ukočenosti i otežanog hodanja, preko utrnulosti i peckanja, slepila, poremećaja mokrenja, defekacije (pražnjenja creva), bolnih mišićnih grčeva, problema sa koordinacijom i ravnotežom, govorom ili gutanjem, poremećaja seksualnih funkcija, pa sve do potpune oduzetosti, paralize i trajnog invaliditeta kod obolelih. Multiple skleroza se najčešće javlja između 20. i 40. godine života, kada su oboleli u najproduktivnijem životnom dobu, što dovodi do velikih psihosocijalnih problema kod obolelih i članova njihovih porodica.

Iz tog razloga, Društvo MS Srbije je davne 2004. godine, osnovalo Savetovalište za osobe multiple sklerozom. To je jedino specijalizovano savetovalište u našoj zemlji koje u kontinuitetu već dve decenije,  pruža stručnu, sistematičnu i sveobuhvatnu psihosocijalnu podršku obolelim i  članovima njihovih porodica.

O suočavanju sa dijagnozom, problemima obolelih, izazovima koje život sa multiple sklerozom nosi i radu Savetovališta, govorili su:

· Prof. dr Jelena Drulović, direktorka UKC Srbije i Klinike za neurologiju, UKC Srbije

· Marija Ristić, Sektor za zaštitu osoba sa invaliditetom, Ministarstvo za rad, zapošljavanje, boračku i socijalnu politiku

· Mr Aleksandra Parojčić, neuropsiholog u Savetovalištu za MS

· Ma Vanja Taleski, psihoterapeut u Savetovalištu za MS

· Tanja Kostadinović, dizajner knjige „MStvarnost“, osoba sa multiple sklerozom

· Vesna Savić, Društvo MS Srbije

 

Do 2019. godine u Srbiji se o trošku države lečilo svega 1.100 pacijenata sa MS i imali su mogućnost da dobiju samo lekove prve generacije. Međutim, poslednjih godina država je, na pozitivnu listu lekova uvrstila i sve visoko efikasne terapije za lečenje relapsne i primarno progresivne multiple skleroze. Trenutno se leči više od 5.500 pacijenata i time je upetostručen broj osoba sa MS koje se leče o trošku države.

Kontakt za medije:

Anđelka Popadić, 060 6124 247

 

HD Video snimak događaja u full screen formatu možete pogledati  na YouTube kanalu Press centar UNS.

 

VREME:

ČETVRTAK , 28. novembar 2024. godine

10 sati

 

MESTO:

Press centar, UNS, Knez Mihailova 6/3,

Beograd

 

Informacija može da sadrži stav koji nije stav Press centra UNS-a, ukoliko to nije izričito navedeno. Odgovornost za sadržinu informacije i tačnost podataka snose fizička lica ili pravna lica u čije ime je Press centar prosledio informaciju.